दो बेन्जाइन मध्यवर्ती समान रूप से बनने की संभ | vedclass

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Question

(A) $C-1$ स्थिति पर $^{14}C$ लेबल वाले क्लोरोबेन्जीन की $NaNH_2/NH_3$ के साथ प्रतिक्रिया बेन्जाइन तंत्र के माध्यम से होती है।$1$. एमाइड आयन $(NH_2^-)$

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(A) $C-1$ स्थिति पर $^{14}C$ लेबल वाले क्लोरोबेन्जीन की $NaNH_2/NH_3$ के साथ प्रतिक्रिया बेन्जाइन तंत्र के माध्यम से होती है।$1$. एमाइड आयन $(NH_2^-)$ ऑर्थो-हाइड्रोजन को हटाता है,जिससे दो बेन्जाइन मध्यवर्ती बनते हैं: $1,2$-डीहाइड्रोबेन्जीन ($C-1$ स्थिति पर $^{14}C$ के साथ) और $2,3$-डीहाइड्रोबेन्जीन ($C-2$ स्थिति पर $^{14}C$ के साथ)।$2$. इन मध्यवर्तियों पर $NH_2^-$ द्वारा न्यूक्लियोफिलिक हमला प्रत्येक के लिए दो स्थितियों पर हो सकता है,जिसके परिणामस्वरूप तीन उत्पाद मिलते हैं: ऑर्थो-लेबल वाला एनिलिन,मेटा-लेबल वाला एनिलिन और इप्सो-लेबल वाला एनिलिन।$3$. बेन्जाइन गठन की सांख्यिकीय संभावना और बाद के न्यूक्लियोफिलिक हमले के आधार पर,उत्पाद $1:2:1$ के अनुपात में बनते हैं।$4$. मुख्य उत्पाद वह है जहाँ अमीनो समूह $^{14}C$ लेबल (ऑर्थो स्थिति) के निकटवर्ती कार्बन से जुड़ा होता है।

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निम्नलिखित अभिक्रिया का मुख्य उत्पाद होगा:

निम्नलिखित में से किसका उपयोग विस्फोटक के रूप में नहीं किया जाता है?

$CH \equiv CH$ $\xrightarrow{\text{Red Hot Fe tube}} A$ $\xrightarrow[\text{Dark}]{Cl_2 / FeCl_3} B$ $\xrightarrow[\text{Anhy. } AlCl_3]{CH_3 - Cl} C$ (मुख्य)
उत्पाद '$C$' है

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